Resumen:
Se realizó un estudio de tipo descriptivo transversal, en el período comprendido de septiembre del 2011 a marzo del 2012, que incluyó una muestra de 30 pacientes que asisten al Hospital Provincial de Rehabilitación “Dr. Faustino Pérez Hernández”. La Investigación tuvo como objetivo describir los componentes que tipifican la calidad de vida en pacientes con Esclerosis Múltiple. Los métodos y técnicas aplicadas fueron: encuesta a pacientes con Esclerosis Múltiple, entrevista semiestructurada, cuestionario de calidad de vida, inventario de depresión de Beck, cuestionario de calidad de sueño de Pittsburg y la escala de impacto de la fatiga. Los principales resultados revelaron que la forma clínica que prevaleció fue la Remitente Recurrente (EMRR). Los componentes de la calidad de vida más afectados fueron: limitaciones del rol por problemas físicos, salud física y la percepción de salud, en cambio, los que manifestaron menos dificultades fueron: la función sexual, satisfacción con la función sexual y la función social. La investigación demostró que la fatiga, el sueño y la depresión se manifiestan como componentes de la calidad de vida en relación con la salud de los pacientes estudiados.
